Peptide de recherche tirzépatide

American Peptides propose le peptide de recherche tirzépatide en dosages de 10 mg, 20 mg, 30 mg, 60 mg et 100 mg, destiné à la recherche en laboratoire et aux études scientifiques menées par des laboratoires qualifiés.

Le tirzépatide est un peptide synthétique composé de 39 acides aminés, qui se caractérise par une double activité agoniste sur les récepteurs GIP et GLP-1. Son architecture moléculaire combine un squelette peptidique dérivé du GIP avec des modifications structurelles et un motif d’acide gras en C20, qui contribuent à ses propriétés pharmacologiques prolongées.

American Peptides soutient l’évaluation du produit grâce à un étalon de pureté de 99 %+, des tests analytiques indépendants réalisés par des tiers, une analyse de pureté par HPLC, une vérification d’identité par LC-MS et des certificats d’analyse (COA) spécifiques à chaque lot.

Variantes disponibles : 10 mg · 20 mg · 30 mg · 60 mg · 100 mg
Niveau de pureté : 99 %+
Analyse de pureté : HPLC
Contrôle d’identité : LC-MS
Tests : tests en laboratoire indépendants réalisés par des tiers
Documentation : COA spécifique à chaque lot
Usage prévu : exclusivement destiné à la recherche en laboratoire et aux études scientifiques

Sélectionner une variante

---

Spécifications du produit « tirzépatide »

Spécifications	Informations sur le produit
Nom du produit	Tirzépatide
Classe de composés	Agoniste double des récepteurs GIP/GLP-1
Numéro CAS	2023788-19-2
Formule moléculaire	C225H348N48O68
Masse moléculaire	Environ 4 813 g/mol
Squelette peptidique	39 acides aminés
Caractéristique structurelle	Conjugaison avec un acide gras en C20
Quantités disponibles	10 mg, 20 mg, 30 mg, 60 mg, 100 mg
Norme de pureté	99 %+
Analyse de pureté	HPLC
Contrôle d’identité	LC-MS
Tests	Tests de laboratoire indépendants réalisés par des tiers
Documentation	Certificat d’analyse (COA) spécifique au lot
Traçabilité	Spécifique au lot
Usage prévu	Uniquement destiné à la recherche en laboratoire et aux études scientifiques

---

Sélectionnez votre quantité de tirzépatide destinée à la recherche

Variante	Quantité
Tirzepatide 10 mg	10 mg
Tirzépatide 20 mg	20 mg
Tirzépatide 30 mg	30 mg
Tirzépatide 60 mg	60 mg
Tirzépatide 100 mg	100 mg

Chaque option correspond à une quantité différente du même composé de recherche, le tirzépatide.

Cela permet aux laboratoires de choisir le matériel en fonction de leurs besoins expérimentaux, tout en conservant l’identité moléculaire du produit sous-jacent.

Les quantités indiquées décrivent les configurations du matériel de recherche. Il ne s’agit pas de posologies destinées à l’usage humain, de concentrations cliniques ni de recommandations d’utilisation.

Sélectionner une variante de tirzépatide

---

Tirzépatide : un peptide, deux récepteurs cibles des incrétines

Le tirzépatide est un peptide synthétique dont la caractéristique pharmacologique principale est son activité agoniste simultanée sur deux récepteurs liés aux incrétines :

récepteur du GIP (GIPR) + récepteur du GLP-1 (GLP-1R)

Le tirzépatide se distingue ainsi fondamentalement des composés de recherche qui se concentrent sur un seul récepteur des incrétines.

Son architecture peptidique, composée de 39 acides aminés, repose sur la séquence du polypeptide insulinotrope dépendant du glucose (GIP) et comporte des modifications destinées à permettre une activité tant sur le système des récepteurs GIP que sur celui des récepteurs GLP-1.

Pour les chercheurs en laboratoire, ce profil récepteur double offre un cadre unique pour étudier des questions dans les domaines suivants :

• pharmacologie des récepteurs du GIP ;
• pharmacologie des récepteurs du GLP-1 ;
• l’activation des récepteurs doubles ;
• transduction du signal lié aux incrétines ;
• interaction et sélectivité des récepteurs ;
• réactions de signalisation intracellulaires ;
• structure peptidique modifiée et activité prolongée.

L’importance du tirzépatide ne réside donc pas simplement dans le fait qu’il s’agisse d’un peptide supplémentaire lié aux incrétines, mais dans la combinaison de deux cibles réceptrices au sein d’une seule et même structure moléculaire.

---

Pourquoi l’agonisme double GIP/GLP-1 est pertinent pour la recherche

Le GIP et le GLP-1 sont des hormones incrétines endogènes qui remplissent des fonctions distinctes mais liées dans la transmission des signaux.

Leurs récepteurs – GIPR et GLP-1R – appartiennent à la famille de classe B des récepteurs couplés aux protéines G.

Transduction du signal du récepteur GIP

Le récepteur du GIP est activé physiologiquement par le polypeptide insulinotrope dépendant du glucose et participe à la transmission des signaux métaboliques liés aux incrétines.

Transduction du signal du récepteur du GLP-1

Le récepteur du GLP-1 réagit physiologiquement au peptide analogue au glucagon de type 1 et a fait l’objet d’études approfondies dans le cadre de la recherche sur les incrétines et le métabolisme.

Pharmacologie des récepteurs doubles

Le tirzépatide combine l’activité sur ces systèmes de récepteurs en un seul peptide synthétique.

Cela ouvre la voie à des études expérimentales qui s’écartent de l’approche consistant à considérer isolément une seule voie de signalisation.

Les chercheurs peuvent étudier ce composé dans des modèles contrôlés intégrant l’activation des récepteurs, le comportement de signalisation, la sélectivité des récepteurs et les interactions entre les voies de signalisation associées au GIPR et au GLP-1R.

L’agonisme double ne doit toutefois pas être réduit à l’affirmation selon laquelle deux récepteurs donnent automatiquement un « meilleur » composé. Sa pertinence dépend de la question expérimentale posée et du modèle utilisé.

---

L’architecture moléculaire du tirzépatide

Le profil récepteur du tirzépatide n’est qu’une partie de ce qui caractérise cette molécule.

Son architecture peptidique linéaire composée de 39 acides aminés comprend des modifications structurelles ciblées et une lipidation qui influencent ses propriétés pharmacologiques.

Architecture peptidique dérivée du GIP

Le tirzépatide a été développé à partir d’une séquence peptidique dérivée du GIP et comporte simultanément des modifications qui favorisent son activité tant au niveau du récepteur GIP que du récepteur GLP-1.

Cela constitue la base structurelle de sa pharmacologie à double ciblage.

Conjugaison avec un acide gras en C20

Une caractéristique structurelle distinctive est la liaison d’une unité d’acide gras en C20 via un lieur relié à Lys20.

Cette modification lipidique favorise la liaison à l’albumine et contribue aux propriétés pharmacocinétiques prolongées de la molécule.

Composition en acides aminés modifiée

Le peptide contient également des modifications d’acides aminés non naturels qui contribuent à la stabilité moléculaire et au profil pharmacologique du composé.

Ces propriétés structurelles montrent que le tirzépatide n’a pas été développé exclusivement dans l’optique de la liaison au récepteur.

Sa conception combine :

séquence peptidique modifiée → double activité réceptrice → lipidation → comportement moléculaire prolongé

Cette architecture moléculaire est particulièrement pertinente lorsque le tirzépatide est évalué en tant qu’outil de recherche et non simplement décrit comme un « peptide métabolique » générique.

---

Qu’est-ce qui distingue le tirzépatide du sémaglutide ?

Le tirzépatide et le sémaglutide sont souvent considérés dans le même contexte de recherche, mais leur pharmacologie au niveau des récepteurs n’est pas identique.

La différence essentielle est claire :

Sémaglutide → agonisme du récepteur du GLP-1

Tirzépatide → agonisme des récepteurs GIP et GLP-1

Le sémaglutide est un analogue modifié du GLP-1 dont la pharmacologie se concentre principalement sur le récepteur GLP-1R.

Le tirzépatide, en revanche, combine un agonisme double sur les récepteurs GIPR et GLP-1R au sein d’un seul peptide.

De ce fait, ces deux composés se prêtent à différentes questions expérimentales concernant la sélectivité des récepteurs, la transmission du signal des incrétines, l’activation d’un seul récepteur par opposition à l’activation d’un double récepteur, ainsi que l’architecture peptidique.

Cette différence ne signifie pas qu’un composé de recherche soit fondamentalement supérieur à l’autre. Le choix du composé doit dépendre de l’hypothèse expérimentale, des récepteurs cibles, du modèle et de la conception de l’étude.

---

Évaluer le tirzépatide au-delà de son nom commercial

Une fiche produit pertinente sur le tirzépatide devrait permettre à un acheteur de laboratoire d’évaluer lui-même le produit – et pas seulement de comprendre comment la molécule agit.

Plusieurs caractéristiques doivent être examinées séparément.

Identité moléculaire

Le composé attendu doit être étayé par des preuves analytiques pertinentes pour l’identité moléculaire.

Parmi les caractéristiques de référence uniques, on trouve :

CAS : 2023788-19-2
Formule moléculaire : C225H348N48O68
Masse moléculaire : environ 4 813 g/mol
Squelette peptidique : 39 acides aminés

Quantité choisie pour la recherche

La configuration du produit doit correspondre à la quantité de matière nécessaire au protocole expérimental prévu : 10 mg, 20 mg, 30 mg, 60 mg ou 100 mg.

Pureté analytique

La pureté fournit des informations sur la composition chromatographique du produit dans les conditions d’analyse données.

Traçabilité des lots

Les résultats analytiques doivent pouvoir être attribués au lot ou à la série concernée.

Prises dans leur ensemble, ces caractéristiques constituent une base plus pertinente pour l’acquisition de matériel de recherche qu’une simple mention générale de « haute pureté ».

---

Pureté HPLC et contrôle d’identité par LC-MS

American Peptides exige une norme de pureté de 99 %+ pour le matériel de recherche sur le tirzépatide.

Deux concepts analytiques doivent être clairement distingués l’un de l’autre :

HPLC → analyse de pureté

LC-MS → vérification de l’identité

La HPLC fournit des informations chromatographiques pertinentes pour l’évaluation de la pureté.

La LC-MS apporte des preuves complémentaires permettant de déterminer si le matériel correspond à l’identité moléculaire attendue.

Un niveau de pureté élevé ne prouve pas à lui seul tous les aspects de l’identité moléculaire, et une vérification d’identité ne remplace pas l’évaluation de la pureté.

La combinaison de ces deux perspectives analytiques offre un cadre plus complet pour l’évaluation du matériel de recherche sur le tirzépatide.

---

Certificat d’analyse (COA) spécifique au lot de tirzépatide

American Peptides fournit des certificats d’analyse (Certificates of Analysis, COA) spécifiques à chaque lot, afin que les résultats analytiques puissent être associés au matériel de recherche correspondant.

La chaîne de traçabilité reste claire :

Tirzepatide → Quantité → Lot → Tests analytiques → COA

Lors de l’examen d’un COA de tirzepatide, les chercheurs doivent vérifier la documentation disponible en ce qui concerne les points suivants :

• Identification du composé ;
• référence de lot correspondante ;
• méthode d’analyse ;
• pureté indiquée ;
• preuves analytiques de l’identité ;
• conformité entre le COA et le produit évalué.

La documentation analytique devient ainsi une composante à part entière du processus réel d’évaluation du produit, au lieu que la mention « COA disponible » ne soit utilisée que comme un simple argument marketing isolé.

Vérifier le COA du tirzépatide

---

Tirzépatide à des fins de recherche vs médicaments à base de tirzépatide autorisés

Le tirzépatide est également le principe actif de médicaments sur ordonnance autorisés par la FDA.

Ce statut réglementaire s’applique à certains produits pharmaceutiques qui sont fabriqués, formulés, testés, étiquetés et commercialisés conformément à leurs autorisations de mise sur le marché respectives.

Cela ne signifie pas que le tirzépatide fourni à des fins de recherche constitue en soi un médicament autorisé par la FDA.

Le tirzépatide d’American Peptides est fourni exclusivement à titre de matériel de recherche destiné aux laboratoires. Il n’est pas proposé en tant que médicament autorisé, générique, médicament préparé sur mesure ou substitut d’un produit délivré sur ordonnance.

De même, les résultats d’essais cliniques ou les informations relatives à des produits pharmaceutiques autorisés ne doivent pas être interprétés comme des preuves spécifiques au produit concernant la pureté, l’identité, la sécurité, l’efficacité ou les performances d’un lot de recherche fourni par American Peptides.

Pour les achats destinés aux laboratoires, les documents analytiques relatifs au matériel effectivement évalué constituent les preuves de conformité pertinentes.

---

Foire aux questions sur le tirzépatide

Qu’est-ce que le tirzépatide ?

Le tirzépatide est un peptide synthétique composé de 39 acides aminés et un agoniste double des récepteurs GIP/GLP-1. Sa conception moléculaire comprend une séquence peptidique modifiée et une conjugaison avec un acide gras en C20, qui contribuent à son profil récepteur et pharmacologique caractéristique.

Quelles quantités de tirzépatide sont disponibles ?

American Peptides propose le tirzépatide dans les dosages suivants : 10 mg, 20 mg, 30 mg, 60 mg et 100 mg. Ces quantités correspondent à des variantes du produit destiné à la recherche et ne constituent en aucun cas des recommandations posologiques pour l’usage humain.

Quelles sont les spécifications moléculaires du tirzépatide ?

Le tirzépatide porte le numéro CAS 2023788-19-2, la formule moléculaire C225H348N48O68, un poids moléculaire d’environ 4 813 g/mol et un squelette peptidique composé de 39 acides aminés, conjugué à une unité d’acide gras en C20.

Que signifie une pureté de 99 %+ pour le tirzépatide ?

La norme de 99 %+ fait référence à la pureté chromatographique, déterminée à l’aide de la méthode d’analyse correspondante. American Peptides utilise la HPLC pour l’analyse de pureté et la LC-MS pour une vérification complémentaire de l’identité, car la pureté et l’identité moléculaire constituent des caractéristiques analytiques distinctes.

Un certificat d’analyse (COA) du tirzépatide est-il disponible ?

Oui. American Peptides fournit des certificats d’analyse (Certificates of Analysis, COA) spécifiques à chaque lot, afin que les chercheurs puissent vérifier les informations analytiques relatives au lot de tirzépatide concerné.

Le tirzépatide d’American Peptides est-il un médicament autorisé par la FDA ?

Non. Bien que le tirzépatide soit le principe actif de produits sur ordonnance autorisés par la FDA, le tirzépatide d’American Peptides est fourni exclusivement à titre de matériel de recherche pour le laboratoire et n’est pas proposé en tant que produit pharmaceutique autorisé ni en tant que substitut d’un tel produit.

---

Choisissez le tirzépatide adapté à vos besoins de recherche

American Peptides propose le tirzépatide en dosages de 10 mg, 20 mg, 30 mg, 60 mg et 100 mg pour la recherche en laboratoire, avec un agoniste des récepteurs GIP/GLP-1 à double action scientifiquement caractérisé.

Évaluez les spécifications moléculaires, choisissez la quantité de produit de recherche adaptée à vos besoins expérimentaux et consultez l’analyse de pureté par HPLC, le contrôle d’identité par LC-MS et le certificat d’analyse spécifique au lot correspondants.

---

À usage exclusif en laboratoire et à des fins de recherche. Ne pas utiliser chez l’homme ou l’animal. Le tirzépatide d’American Peptides n’est pas proposé en tant que produit pharmaceutique autorisé par la FDA.