Tesamorelin kaufen Deutschland

Tesamorelin ist ein synthetisches GHRH-Analogon aus 44 Aminosäureresten, das auf der vollständigen Sequenz des menschlichen Growth Hormone-Releasing Hormone (GHRH/GRF) basiert und durch eine trans-3-Hexenoyl-Modifikation am N-terminalen Tyrosin strukturell verändert wurde.

Im Gegensatz zu verkürzten GHRH-Fragmenten behält Tesamorelin alle 44 Aminosäurereste der zugrunde liegenden GHRH-Sequenz bei. Seine molekulare Identität wird daher durch zwei zentrale Merkmale definiert:

vollständige GHRH(1–44)-Sequenz

N-terminale trans-3-Hexenoyl-Modifikation

Damit ist Tesamorelin modifiziertes GHRH(1–44) – nicht GHRH(1–29) und nicht unmodifiziertes natives GHRH.

American Peptides Tesamorelin wird als lyophilisiertes Forschungspeptid mit einem Reinheitsstandard von 99 %+, unabhängigen analytischen Tests durch Dritte, HPLC-Reinheitsanalyse, LC-MS-Identitätsprüfung, Losrückverfolgbarkeit und chargenspezifischem Analysezertifikat (COA) angeboten.

44 Aminosäurereste · N-terminale trans-3-Hexenoyl-Modifikation · 99 %+ Reinheit · HPLC + LC-MS

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Tesamorelin Produktspezifikationen

Spezifikation	Produktinformation
Verbindung	Tesamorelin
CAS-Nummer	218949-48-5
Verbindungstyp	Modifiziertes GHRH-Analogon
Peptidlänge	44 Aminosäurereste
Molekülformel	C221H366N72O67S
Molekulargewicht	Ca. 5135,9 g/mol
Strukturelle Grundlage	Menschliches GHRH/GRF(1–44)
Definierende Modifikation	N-terminale trans-3-Hexenoyl-Gruppe
C-Terminus	Amidiert
Physikalische Form	Lyophilisiertes Peptidpulver
Reinheitsstandard	99 %+
Reinheitsanalyse	HPLC
Identitätsprüfung	LC-MS
Tests	Unabhängige analytische Tests durch Dritte
Dokumentation	Chargenspezifisches COA
Verwendungszweck	Ausschließlich für Laborforschung und wissenschaftliche Untersuchungen

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Was Tesamorelin strukturell einzigartig macht

Das entscheidende Produktmerkmal von Tesamorelin ist nicht allein seine Länge von 44 Aminosäureresten.

Die molekulare Identität ergibt sich aus der Kombination von:

vollständiger menschlicher GHRH(1–44)-Peptidsequenz

und

N-terminaler trans-3-Hexenoyl-Modifikation

Die zugrunde liegende Sequenz von Tesamorelin lautet:

Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-Glu-Ser-Asn-Gln-Glu-Arg-Gly-Ala-Arg-Ala-Arg-Leu-NH₂

Einbuchstaben-Sequenz:

YADAIFTNSYRKVLGQLSARKLLQDIMSRQQGESNQERGARARL

Am N-terminalen Tyrosin befindet sich die trans-3-Hexenoyl-Gruppe – eine Kohlenstoffkette aus sechs Kohlenstoffatomen mit einer Doppelbindung an Position 3.

Diese Modifikation ist ein definierendes chemisches Merkmal. Eine analytische Produktidentifikation von Tesamorelin sollte daher nicht nur die zugrunde liegende Peptidsequenz berücksichtigen, sondern auch diese N-terminale Strukturmodifikation.

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Tesamorelin vs. Sermorelin: Zwei unterschiedliche GHRH-Forschungspeptide

Tesamorelin und Sermorelin gehören beide zur Familie GHRH-bezogener Peptide. Ihre molekularen Strukturen unterscheiden sich jedoch erheblich.

Merkmal	Tesamorelin	Sermorelin
GHRH-Sequenz	GHRH(1–44)	GHRH(1–29)
Aminosäurereste	44	29
N-terminale Modifikation	trans-3-Hexenoyl	Keine
C-Terminus	Amidiert	Amidiert
Molekulargewicht	~5135,9 Da	~3357,9 Da
CAS-Nummer	218949-48-5	86168-78-7

Diese Unterschiede sind insbesondere für Rezeptorbindungs-, Struktur-Wirkungs- und endokrine Signalwegstudien relevant.

Tesamorelin sollte deshalb weder als alternative Bezeichnung für Sermorelin noch lediglich als generisches „GHRH“ katalogisiert werden.

Tesamorelin = modifiziertes GHRH(1–44)

Sermorelin = GHRH(1–29)-NH₂

Die Produktspezifikationen beider Verbindungen sollten analytisch klar voneinander getrennt bleiben.

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Entwickelt auf Basis der vollständigen GHRH-Sequenz

Menschliches GHRH ist ein hypothalamisches Signalpeptid, das mit der Aktivierung des Growth Hormone-Releasing Hormone Receptor (GHRHR) verbunden ist.

Tesamorelin bewahrt die vollständige GHRH-Sequenz aus 44 Aminosäureresten, verändert jedoch deren N-terminalen Bereich durch die definierende Hexenoyl-Modifikation.

Dadurch ist die Verbindung für kontrollierte experimentelle Untersuchungen relevant, die sich unter anderem mit folgenden Bereichen beschäftigen:

• GHRH-Rezeptorinteraktion;
• GHRHR-vermittelter Signalübertragung;
• Peptid-Rezeptor-Bindung;
• endokrinen Signalwegen;
• Struktur-Wirkungs-Beziehungen von GHRH-Analoga;
• Peptidstabilität;
• rezeptorvermittelter intrazellulärer Signalübertragung;
• vergleichender Forschung zu GHRH-Analoga.

Compound-Level-Daten zu Tesamorelin beschreiben seine wissenschaftliche Relevanz als definierte Forschungsverbindung. Sie stellen keine Wirksamkeits- oder Leistungsbehauptung für das American Peptides Forschungsmaterial dar.

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Die trans-3-Hexenoyl-Gruppe gehört zur Tesamorelin-Identität

Bei Tesamorelin reicht die Bestätigung der Aminosäuresequenz allein nicht aus.

Ein Material, das lediglich aus der unmodifizierten 44-Aminosäuren-GHRH-Sequenz besteht, besitzt nicht dieselbe chemische Identität wie Tesamorelin.

Für eine präzise Produktbewertung sollten deshalb mehrere Identitätsmerkmale gemeinsam berücksichtigt werden:

44-Aminosäuren-GHRH-Sequenz

N-terminale trans-3-Hexenoyl-Gruppe

C-terminale Amidierung

CAS 218949-48-5

C221H366N72O67S

~5135,9 g/mol Parent-Molekulargewicht

Die definierende Strukturmodifikation macht eine molekulare Identitätsprüfung besonders wichtig und erklärt, warum eine reine HPLC-Reinheitsangabe nicht zur vollständigen Charakterisierung ausreicht.

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Analytisches Profil: Reinheit und Identität getrennt bewerten

American Peptides verwendet für Tesamorelin zwei komplementäre analytische Ansätze.

HPLC – chromatographische Reinheit

HPLC bewertet das chromatographische Profil des Forschungsmaterials anhand des anwendbaren 99 %+ Reinheitsstandards.

Bei einem modifizierten Peptid aus 44 Aminosäureresten liefert die Analyse wichtige quantitative Informationen über die Hauptpeptidkomponente im Verhältnis zu chromatographisch nachweisbaren peptidbezogenen Verunreinigungen.

HPLC beantwortet damit:

Wie hoch ist die chromatographische Reinheit der untersuchten Charge?

LC-MS – molekulare Identität

LC-MS liefert ergänzende molekulare Nachweise zur erwarteten Identität von Tesamorelin.

Dies ist bei dieser Verbindung besonders relevant, da die korrekte Produktidentität sowohl von der 44-Aminosäuren-Sequenz als auch von der N-terminalen Strukturmodifikation abhängt.

Daher gilt:

HPLC → Reinheit

LC-MS → Identität

Ein hoher HPLC-Reinheitswert allein sollte nicht als vollständiger Nachweis der Tesamorelin-Identität interpretiert werden.

Ebenso bestätigt analytische Reinheit allein weder biologische Aktivität noch Sterilität, klinische Sicherheit, pharmazeutische Äquivalenz oder Eignung für eine Anwendung beim Menschen.

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Parent-Tesamorelin oder Tesamorelin-Acetat?

Die chemische Form ist ein weiterer wichtiger Faktor bei der Produktbewertung.

Für die Parent-Verbindung gelten:

CAS: 218949-48-5

Molekülformel: C221H366N72O67S

Molekulargewicht: ca. 5135,9 g/mol

Tesamorelin kann jedoch auch in einer acetatassoziierten Form vorliegen.

Diese Formen sollten bei exakten analytischen oder molaren Berechnungen nicht als identische Spezifikationen behandelt werden.

Für pharmazeutisches Tesamorelin kann die Acetatassoziation beispielsweise als:

C221H366N72O67S · xC2H4O2

dargestellt werden, wobei die Acetat-Stöchiometrie variieren kann.

Das chargenspezifische American Peptides COA sollte daher eindeutig dokumentieren, welche chemische Form des Forschungsmaterials tatsächlich geliefert wurde.

Wenn Molekülmasse oder molare Konzentration für ein experimentelles Design entscheidend sind, sollte die chargenspezifische Dokumentation Vorrang vor generischen Datenbankangaben haben.

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Tesamorelin vor der Forschung analytisch verifizieren

Ein Tesamorelin COA sollte mehr bieten als eine allgemeine Reinheitsangabe.

Für das jeweilige Produktlos sollten Forscher folgende Punkte nachvollziehen können:

1. Produktidentität

Tesamorelin / modifiziertes GHRH(1–44)

Die Dokumentation sollte die tatsächlich erwartete Verbindung betreffen.

2. Los- oder Chargenreferenz

Das Analysezertifikat sollte eindeutig dem gelieferten Forschungsmaterial zugeordnet sein.

3. HPLC-Ergebnis

Dokumentiert die chromatographische Reinheit der relevanten Charge.

4. LC-MS-Ergebnis

Unterstützt die Verifizierung der erwarteten molekularen Identität.

5. Chemische Form

Sollte Parent-Tesamorelin von einer acetatassoziierten oder anderweitig definierten Form unterscheiden.

6. Analytische Spezifikationen

Ermöglichen den Vergleich der tatsächlichen Charge mit den erwarteten molekularen Produktmerkmalen.

Chargenspezifisches Tesamorelin COA prüfen

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Lyophilisiertes Format & Laborhandhabung

Physikalische Form

Tesamorelin wird als lyophilisiertes Forschungspeptid angeboten.

Löslichkeit und experimentelle Präparation

Die Parent-Verbindung ist wasserlöslich.

Für American Peptides Forschungsmaterial sollten jedoch das konkrete Lösungsmittel, die Konzentration, Pufferbedingungen, der pH-Wert und weitere Präparationsparameter entsprechend dem vorgesehenen experimentellen System und der anwendbaren chargenspezifischen Dokumentation bestimmt werden.

Lagerung

Das lyophilisierte Material sollte unter den Bedingungen gelagert werden, die auf dem Produktetikett oder in der chargenspezifischen Dokumentation angegeben sind.

Es sollte vor Bedingungen geschützt werden, die die Peptidstabilität beeinträchtigen können.

Chargenspezifische Stabilitäts- und Lagerungsinformationen haben Vorrang vor allgemeinen Empfehlungen.

Diese Angaben beziehen sich ausschließlich auf die Laborhandhabung und stellen keine Anweisungen zur Anwendung oder Verabreichung dar.

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Warum Forscher American Peptides Tesamorelin wählen

American Peptides legt den Schwerpunkt auf überprüfbare molekulare Identität, anstatt sich ausschließlich auf die Produktbezeichnung Tesamorelin zu verlassen.

Definierte Sequenz aus 44 Aminosäureresten
Vollständige GHRH(1–44)-Peptidarchitektur als strukturelle Grundlage.

Dokumentierte Strukturmodifikation
Die N-terminale trans-3-Hexenoyl-Gruppe grenzt Tesamorelin von unmodifiziertem GHRH ab.

99 %+ Reinheitsstandard
HPLC unterstützt die quantitative Bewertung der chromatographischen Reinheit.

Molekulare Identitätsprüfung
LC-MS ergänzt die HPLC-Reinheitsanalyse und unterstützt die Verifizierung der erwarteten Verbindung.

Unabhängige Tests durch Dritte
Analytische Nachweise gehen über allgemeine Katalog- und Produktangaben hinaus.

Chargen-/Losrückverfolgbarkeit
Das relevante COA verbindet die analytischen Ergebnisse mit der tatsächlich gelieferten Forschungscharge.

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Häufig gestellte Fragen

Was ist Tesamorelin?

Tesamorelin ist ein synthetisches GHRH-Analogon aus 44 Aminosäureresten, das die vollständige menschliche GHRH/GRF(1–44)-Sequenz enthält und eine trans-3-Hexenoyl-Modifikation am N-terminalen Tyrosin besitzt.

Wie lautet die CAS-Nummer von Tesamorelin?

Parent-Tesamorelin wird unter der CAS-Nummer 218949-48-5 geführt.

Wie lautet die Molekülformel von Tesamorelin?

Die Parent-Verbindung besitzt die Molekülformel:

C221H366N72O67S

Wie hoch ist das Molekulargewicht von Tesamorelin?

Das Molekulargewicht der Parent-Verbindung beträgt ungefähr 5135,9 g/mol.

Wie viele Aminosäuren enthält Tesamorelin?

Tesamorelin enthält 44 Aminosäurereste und basiert damit auf der vollständigen menschlichen GHRH/GRF-Sequenz.

Ist Tesamorelin dasselbe wie Sermorelin?

Nein. Sermorelin entspricht GHRH(1–29)-NH₂ und enthält 29 Aminosäurereste. Tesamorelin basiert dagegen auf der vollständigen GHRH(1–44)-Sequenz und besitzt zusätzlich eine N-terminale trans-3-Hexenoyl-Modifikation.

Die beiden Forschungspeptide sind strukturell und chemisch nicht austauschbar.

Was unterscheidet Tesamorelin von nativem GHRH?

Tesamorelin bewahrt die 44-Aminosäuren-Sequenz von GHRH, enthält jedoch eine trans-3-Hexenoyl-Gruppe am N-terminalen Tyrosin. Diese Modifikation verleiht der Verbindung eine eigenständige molekulare Identität.

Wofür wird Tesamorelin erforscht?

Tesamorelin ist für Laboruntersuchungen zu GHRH-Rezeptor-Signalwegen, endokriner Signalübertragung, Peptid-Rezeptor-Interaktionen, Peptidstabilität und Struktur-Wirkungs-Beziehungen von GHRH-Analoga relevant.

Ist Tesamorelin ein FDA-zugelassener Wirkstoff?

Tesamorelin ist der Wirkstoff bestimmter FDA-zugelassener verschreibungspflichtiger Arzneimittel.

Dieser regulatorische Status bezieht sich ausschließlich auf die entsprechenden zugelassenen pharmazeutischen Produkte. Er bedeutet nicht, dass American Peptides Tesamorelin ein FDA-zugelassenes Arzneimittel oder ein pharmazeutisch äquivalentes Produkt ist.

Wie wird American Peptides Tesamorelin analytisch verifiziert?

Das Forschungsmaterial wird durch einen Reinheitsstandard von 99 %+, HPLC-Reinheitsanalyse, LC-MS-Identitätsprüfung, unabhängige analytische Tests durch Dritte, Losrückverfolgbarkeit und chargenspezifische COA-Dokumentation unterstützt.

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Tesamorelin für die Laborforschung kaufen

American Peptides Tesamorelin bietet ein strukturell klar definiertes GHRH-Analogon aus 44 Aminosäureresten für kontrollierte Untersuchungen endokriner Signalwege, GHRH-Rezeptorinteraktionen und Peptid-Rezeptor-Pharmakologie.

Die Produktidentität lässt sich anhand konkreter molekularer Merkmale überprüfen:

GHRH(1–44) · trans-3-Hexenoyl-Modifikation · CAS 218949-48-5 · C221H366N72O67S · ~5135,9 g/mol

Diese definierte Identität wird durch einen Reinheitsstandard von 99 %+, HPLC-Reinheitsanalyse, LC-MS-Identitätsprüfung, unabhängige Tests durch Dritte, Losrückverfolgbarkeit und chargenspezifische analytische Dokumentation ergänzt.

Tesamorelin auswählen

Chargenspezifisches COA prüfen

Nur für Labor- und Forschungszwecke. Nicht zur Anwendung bei Menschen oder Tieren.