KPV peptide kopen
KPV is een peptide dat bestaat uit drie aminozuren – Lys-Pro-Val – en komt overeen met de aminozuurresiduen 11–13 aan het C-terminale uiteinde van het α-melanocytstimulerend hormoon (α-MSH).
Ondanks zijn minimale structuur is KPV een op zichzelf staand onderwerp van experimenteel onderzoek gebleven, aangezien het tripeptide de biologische activiteit behoudt die verband houdt met het C-terminale gebied van α-MSH, zonder het volledige hormoon van 13 aminozuren na te bootsen. Daardoor is KPV bijzonder relevant voor laboratoriumonderzoek naar inflammatoire signaaloverdracht, NF-κB-gerelateerde signaalroutes, cytokine-reacties, epitheel- en immuuncelmodellen, evenals structuur-functierelaties van van α-MSH afgeleide peptiden.
American Peptides biedt KPV aan als gevriesdroogd onderzoekspeptide met een zuiverheidsstandaard van 99 %+, onafhankelijke analytische tests door derden, HPLC-zuiverheidsanalyse, LC-MS-identiteitscontrole en een batchspecifiek analysecertificaat (COA).
Lys-Pro-Val · 3 aminozuren · 99 %+ zuiverheid · HPLC + LC-MS · Batchspecifiek COA
KPV in één oogopslag
| Specificatie | Productinformatie |
|---|---|
| Naam van de verbinding | KPV |
| Peptidenaam | Lys-Pro-Val |
| Relatie | C-terminaal α-MSH-fragment (11–13) |
| CAS-nummer | 67727-97-3 |
| Molecuulformule | C16H30N4O4 |
| Molecuulgewicht | 342,43 g/mol |
| Aantal aminozuren | 3 |
| Sequentie | Lys-Pro-Val |
| Eénletter-sequentie | KPV |
| Synoniemen | α-MSH(11–13), MSH(11–13), Lys-Pro-Val, L-Lysyl-L-prolyl-L-valine |
| Fysieke vorm | Gelyofiliseerd peptidepoeder |
| Oplosbaarheid | Oplosbaar in water; raadpleeg de bijbehorende productdocumentatie voor assay-specifieke bereidingsvoorschriften |
| Zuiverheidsnorm | 99 %+ |
| Zuiverheidsanalyse | HPLC |
| Identiteitscontrole | LC-MS |
| Tests | Onafhankelijke analytische tests door derden |
| Opslag | Gevriesdroogd materiaal bij ca. −20 °C bewaren en beschermen tegen licht en vocht |
| Documentatie | Partijspecifiek analysecertificaat (COA) |
| Bestemming | Uitsluitend bestemd voor laboratoriumonderzoek en wetenschappelijke studies |
Drie aminozuren aan het einde van α-MSH
De moleculaire identiteit van KPV is uitzonderlijk compact:
Lys → Pro → Val
of eenvoudigweg:
KPV
Deze sequentie komt overeen met de aminozuurresiduen 11–13 van α-MSH, een peptide bestaande uit 13 aminozuren dat afkomstig is uit het proopiomelanocortinesysteem (POMC).
KPV bevindt zich dus aan het uiterste C-terminale uiteinde van α-MSH:
α-MSH (1–13)
↓
C-terminale aminozuurresiduen 11–13
↓
Lys-Pro-Val
↓
KPV
Deze relatie is wetenschappelijk relevant omdat KPV niet zomaar een willekeurig synthetisch tripeptide is. De onderzoeksgeschiedenis ervan is voortgekomen uit onderzoek naar welke regio’s van α-MSH bijdragen aan bepaalde biologische reacties.
KPV werd bijzonder interessant toen uit experimentele onderzoeken bleek dat deze kleine C-terminale sequentie in modellen van ontstekingsreacties zijn activiteit kan behouden, hoewel het grootste deel van het oorspronkelijke α-MSH-molecuul ontbreekt.
Wat blijft er over als 13 aminozuren worden teruggebracht tot drie?
Dit is een van de centrale wetenschappelijke vragen achter het KPV-onderzoek.
Volledig α-MSH bevat structurele regio’s die verband houden met de bekende melanocortine-receptoractiviteit. KPV daarentegen bevat uitsluitend de laatste drie aminozuren.
Toch is er in experimentele studies melding gemaakt van KPV-activiteit in modellen voor ontstekingsreacties, cytokinesignalering en NF-κB-regulatie.
Daardoor is KPV bijzonder relevant voor structuur-functieonderzoek.
In plaats van alleen te onderzoeken of α-MSH een bepaalde experimentele reactie teweegbrengt, kunnen onderzoekers gerichtere vragen stellen:
Welk deel van α-MSH is nodig voor de waargenomen reactie?
Kan het C-terminale tripeptide een deel van de waargenomen activiteit behouden?
Maakt het verkorte peptide gebruik van hetzelfde signaalmechanisme als het uitgangsmolecuul?
Welke aminozuurconfiguraties zijn bepalend voor de waargenomen reactie?
KPV biedt een sterk vereenvoudigde moleculaire sonde om deze vraagstukken te onderzoeken.
KPV mag niet worden beschouwd als „mini-α-MSH“
De structurele verwantschap tussen beide verbindingen maakt ze farmacologisch niet identiek.
Volledig α-MSH gaat via structurele determinanten een interactie aan met melanocortinereceptoren, die verder gaan dan de Lys-Pro-Val-sequentie.
KPV mist een groot deel van dit klassieke melanocortine-farmacofoor.
Onderzoek waarin KPV wordt vergeleken met α-MSH en andere melanocortinepeptiden levert daarom aanwijzingen op dat bepaalde reacties die verband houden met KPV kunnen plaatsvinden via mechanismen die niet afhankelijk zijn van de conventionele signaaloverdracht via de melanocortinereceptor.
Dit onderscheid is wetenschappelijk belangrijk.
Een nauwkeuriger onderzoeksraamwerk luidt:
van α-MSH afgeleide sequentie
≠
identieke α-MSH-farmacologie
KPV behoudt een bepaalde C-terminale sequentie en de daarmee samenhangende experimentele activiteit. Het moleculaire mechanisme ervan moet echter onafhankelijk worden onderzocht en mag niet simpelweg worden afgeleid van het oorspronkelijke hormoon.
KPV en NF-κB-gerelateerd onderzoek
Een van de meest gevestigde onderzoeksgebieden van KPV betreft Nuclear Factor Kappa B (NF-κB).
NF-κB is een transcriptiefactorsysteem dat betrokken is bij de regulatie van genen die verband houden met ontstekings- en immuunreacties.
Onder geschikte experimentele stimulatie kan de activering van NF-κB de afbraak van remmende IκB-eiwitten omvatten, gevolgd door de translocatie van NF-κB-componenten naar de celkern.
In experimentele studies met van α-MSH afgeleide peptiden is onderzocht of KPV dit signaalproces kan beïnvloeden.
In preklinische en celgebaseerde modellen is KPV in verband gebracht met veranderingen op de volgende gebieden:
IκB-gerelateerde regulatie
→ NF-κB-translocatie naar de celkern
→ NF-κB-transcriptieactiviteit
→ stroomafwaartse inflammatoire signaaloverdracht
Hierdoor is het peptide geschikt voor gecontroleerde mechanistische experimenten met NF-κB. Dit mag echter niet leiden tot de simplistische conclusie dat KPV in principe „ontstekingen blokkeert“.
Reacties kunnen aanzienlijk verschillen, afhankelijk van het celsysteem, de experimentele stimulus, de peptideconfiguratie, de concentratie en de opzet van het onderzoek.
Cytokine-signaaloverdracht als ander onderzoeksgebied
Het KPV-onderzoek raakt ook aan de cytokinebiologie.
Experimenteel onderzoek naar α-MSH en zijn C-terminale fragmenten heeft signaalprocessen onderzocht die verband houden met ontstekingsmediatoren zoals:
IL-1
TNF-α
en andere cytokine-responsieve signaalroutes.
KPV is bijvoorbeeld onderzocht in modellen waarin inflammatoire stimuli stroomafwaartse transcriptieracties activeren.
Deze experimenten hebben bijgedragen aan het onderzoek of het uit drie aminozuren bestaande α-MSH-fragment bepaalde cellulaire reacties kan beïnvloeden, zonder dat de volledige α-MSH-sequentie nodig is.
De beschikbare bevindingen zijn overwegend preklinisch en mechanistisch van aard.
Ze moeten daarom worden geïnterpreteerd als experimentele informatie over de verbinding – niet als bewijs van een bewezen therapeutisch effect bij de mens.
Een complexer receptorgeschiedenis dan het op het eerste gezicht lijkt
KPV wordt soms zo voorgesteld alsof het mechanisme eenvoudig kan worden teruggebracht tot de volgende vergelijking:
KPV → MC1R → reactie
De wetenschappelijke literatuur schetst echter een genuanceerder beeld.
In enkele studies zijn mogelijke verbanden onderzocht tussen KPV-gerelateerde activiteit en melanocortinesignalering. Andere experimenten toonden biologische reacties aan, zelfs wanneer er geen functionele melanocortine-1-receptor (MC1R)-signaaloverdracht plaatsvond, of constateerden dat KPV zich anders gedroeg dan conventionele melanocortine-receptoragonisten.
Dit draagt bij aan de nog steeds openstaande onderzoeksvraag via welke mechanismen het tripeptide zijn experimenteel waargenomen effecten teweegbrengt.
Juist deze onzekerheid heeft wetenschappelijke waarde.
KPV maakt het mogelijk te onderzoeken op welk punt de van α-MSH afgeleide biologische activiteit verschilt van de klassieke melanocortinereceptor-farmacologie.
Het mechanisme mag daarom niet worden gereduceerd tot één enkele receptor, tenzij dit door het betreffende experimentele model wordt aangetoond.
KPV in epitheel- en immuunsignaalmodellen
KPV is in verschillende preklinische systemen onderzocht en is niet beperkt tot één enkel onderzoeksgebied.
Epitheelcelonderzoek
In celgebaseerde experimenten is KPV onderzocht in epitheelmodellen die werden blootgesteld aan inflammatoire prikkels, waaronder onderzoek naar NF-κB-gerelateerde signaaloverdracht.
Keratinocytmodellen
C-terminale, van α-MSH afgeleide peptiden zijn in keratinocytenmodellen onderzocht om cellulaire signaalprocessen en reacties op ontstekingsmediatoren te analyseren.
Onderzoek naar immuunresponsen
KPV werd ingezet in experimenten ter bestudering van de rekrutering van leukocyten, cytokine-gerelateerde reacties en andere componenten van inflammatoire signaaloverdracht.
Intestinale onderzoeksmodellen
In preklinische studies is KPV eveneens onderzocht in experimentele modellen van intestinale ontstekingsprocessen, waarmee een bijdrage is geleverd aan het onderzoek naar de activiteit van van melanocortine afgeleide peptiden in gastro-intestinale weefsels.
Structuur-activiteitsstudies
Aangezien KPV slechts drie aminozuren bevat, kunnen substituties op afzonderlijke posities bijzonder informatieve vergelijkingen opleveren over welke structurele kenmerken bijdragen aan de waargenomen experimentele reacties.
Deze gebieden blijven het onderwerp van laboratorium- en preklinisch onderzoek en mogen niet worden geïnterpreteerd als bewijs dat het product van American Peptides ontstekingsziekten diagnosticeert, voorkomt of behandelt.
Waarom proline belangrijk is in het structuur-activiteitsonderzoek naar KPV
Bij een peptide dat uit slechts drie aminozuren bestaat, kan de verandering van één enkel aminozuurresidu bijzonder belangrijk zijn.
In eerdere structuur-activiteitsexperimenten met KPV-verwante peptiden werden de gevolgen onderzocht van een gewijzigde stereochemie van bepaalde aminozuurresiduen.
Dit onderzoek leverde aanwijzingen op dat de configuratie van het proline-residu van bijzonder belang is voor bepaalde, experimenteel waargenomen activiteiten van het C-terminale α-MSH-tripeptide.
Dit onderstreept de grote wetenschappelijke waarde van KPV:
Met slechts drie aminozuren –
Lys | Pro | Val
– kunnen onderzoekers bestuderen hoe afzonderlijke structurele veranderingen biologische reacties beïnvloeden, zonder de extra complexiteit van een aanzienlijk langere peptidevolgorde.
KPV is daarom niet alleen relevant voor onderzoek naar signaalwegen, maar ook voor onderzoek naar de relatie tussen de structuur en de activiteit van peptiden.
Moleculaire identiteit: klein betekent niet analytisch triviaal
Het vrije all-L-KPV-tripeptide heeft een duidelijk gedefinieerde chemische identiteit:
Sequentie: Lys-Pro-Val
CAS: 67727-97-3
Molecuulformule: C16H30N4O4
Molecuulgewicht: 342,43 g/mol
Aminozuurresiduen: 3
Aangezien er in de wetenschappelijke literatuur ook KPV-analogen met gewijzigde stereochemie voorkomen, kan het louter aanduiden van een materiaal als „KPV“ zonder voldoende karakterisering belangrijke structurele vragen onbeantwoord laten.
Bij de aanschaf voor laboratoriumdoeleinden moeten onderzoekers het beoogde L-Lys-L-Pro-L-Val-tripeptide onderscheiden van gemodificeerde analogen, bijvoorbeeld van peptiden met D-Pro- of D-Val-substituties.
Gevriesdroogd KPV voor gecontroleerd laboratoriumwerk
KPV van American Peptides wordt aangeboden als gevriesdroogd peptidepoeder.
Vriesdrogen levert een droge vorm op die geschikt is voor gecontroleerde opslag in het laboratorium en de daaropvolgende voorbereiding van assays.
Fysieke vorm
Gevriesdroogd peptidepoeder
Oplosbaarheid
KPV is compatibel met waterige laboratoriumpreparaten.
De samenstelling van het oplosmiddel, de concentratie, de pH-waarde en andere bereidingsvoorwaarden moeten worden gekozen in overeenstemming met de beoogde analytische of experimentele methode en de toepasselijke productdocumentatie.
Opslag
Gevriesdroogd KPV moet worden bewaard bij ongeveer −20 °C en beschermd tegen licht en vocht.
Product- en batchspecifieke documentatie heeft voorrang indien aanvullende opslagvereisten zijn gespecificeerd.
Deze specificaties hebben uitsluitend betrekking op laboratoriumgebruik en vormen geen gebruiksaanwijzing.
Analytische verificatie: zuiverheid en identiteit zijn twee verschillende zaken
Een sequentie van drie aminozuren maakt analytische verificatie niet overbodig.
American Peptides hanteert voor KPV-onderzoeksmateriaal een zuiverheidsnorm van 99 %+ en ondersteunt de productkarakterisering door middel van onafhankelijke analytische tests door derden.
HPLC-zuiverheidsanalyse
Hogedrukvloeistofchromatografie beoordeelt de chromatografische samenstelling van het geteste monster en ondersteunt de bepaling van de relatieve zuiverheid onder gedefinieerde analyseomstandigheden.
LC-MS-identiteitscontrole
LC-MS levert bewijs op basis van molecuulmassa, dat kan worden vergeleken met de verwachte identiteit van KPV.
Voor deze verbinding moet de analytische beoordeling overeenkomen met de volgende beoogde eigenschappen:
Lys-Pro-Val-sequentie
342,43 g/mol molecuulmassa
C16H30N4O4 samenstelling
HPLC en LC-MS leveren dus complementaire informatie.
Een hoog HPLC-percentage op zich bevestigt noch de sequentie-identiteit, noch de stereochemie, steriliteit, biologische werkzaamheid of geschiktheid voor gebruik bij mensen.
Van „99 %+“ naar een traceerbare KPV-partij
Een zuiverheidsaanduiding wordt aanzienlijk veelzeggender wanneer het resultaat aan een specifieke batch kan worden toegewezen.
American Peptides ondersteunt KPV met batchspecifieke analysecertificaten en traceerbaarheid per partij.
De productverificatie volgt een duidelijke keten:
KPV-onderzoekspEPTIDE
→ Specifieke batch / specifiek lot
→ Onafhankelijke analyse door derden
→ HPLC-zuiverheidsresultaat
→ LC-MS-identiteitsbewijs
→ Batchspecifiek COA
Onderzoekers kunnen het bijbehorende certificaat gebruiken om de opgegeven productidentiteit, batchnummer, analysemethoden en gerapporteerde resultaten te vergelijken met het onderzochte materiaal.
Hierdoor wordt een algemeen kwaliteitsstatement onderscheiden van daadwerkelijke batchspecifieke analytische documentatie.
Wat u moet controleren voordat u KPV-peptiden koopt
De eenvoud van KPV maakt een nauwkeurige identificatie bijzonder belangrijk.
Een productpagina voor onderzoek moet de volgende vragen eenduidig beantwoorden:
Gaat het uitdrukkelijk om Lys-Pro-Val?
Ja – de beoogde sequentie is KPV.
Is het het C-terminale fragment van α-MSH?
Ja – het komt overeen met de α-MSH-aminozuurresiduen 11–13.
Welke stereochemische vorm wordt aangegeven?
De referentieverbinding met CAS-nummer 67727-97-3 is het all-L-Lys-Pro-Val-tripeptide.
Is de moleculaire specificatie gedefinieerd?
C16H30N4O4 met een geschat molecuulgewicht van 342,43 g/mol.
In welke fysieke vorm wordt het product aangeboden?
Als gevriesdroogd peptidepoeder.
Wordt de zuiverheid analytisch beoordeeld?
American Peptides hanteert een zuiverheidsnorm van 99 %+ op basis van HPLC-analyse.
Wordt de moleculaire identiteit onafhankelijk beoordeeld?
De LC-MS-identiteitscontrole maakt deel uit van het analytische kader.
Zijn de resultaten traceerbaar tot op batchniveau?
Batchspecifieke COA-documentatie legt het verband tussen het materiaal en de analytische resultaten.
Veelgestelde vragen over KPV Peptide
Wat is het KPV-peptide?
KPV is het tripeptide Lys-Pro-Val en komt overeen met de aminozuurresiduen 11–13 aan het C-terminale uiteinde van het α-melanocytstimulerend hormoon (α-MSH). Het wordt op zichzelf onderzocht als een klein, van α-MSH afgeleid onderzoekpeptide.
Hoeveel aminozuren bevat KPV?
KPV bestaat uit precies drie aminozuren: lysine, proline en valine.
Wat is de peptidesequentie van KPV?
De sequentie luidt:
Lys-Pro-Val
of in éénletternotatie:
KPV
Wat is het CAS-nummer van KPV?
Het all-L-Lys-Pro-Val-peptide heeft CAS-nummer 67727-97-3.
Wat zijn de molecuulformule en het molecuulgewicht van KPV?
Het vrije KPV-tripeptide heeft de molecuulformule C16H30N4O4 en een molecuulgewicht van ongeveer 342,43 g/mol.
Is KPV hetzelfde als α-MSH?
Nee. α-MSH is een peptide dat bestaat uit 13 aminozuren. KPV bevat uitsluitend de drie C-terminale aminozuurresiduen van α-MSH (11–13). De verbindingen zijn structureel verwant, maar mogen niet als farmacologisch identiek worden beschouwd.
Werkt KPV via MC1R?
Het mechanisme kan niet voldoende worden beschreven door een eenvoudig MC1R-model. Experimentele studies hebben KPV-gerelateerde reacties beschreven die onafhankelijk van functionele MC1R-signaaloverdracht kunnen optreden. De precieze signaalmechanismen blijven het onderwerp van wetenschappelijk onderzoek.
Op welke onderzoeksgebieden wordt KPV onderzocht?
In gepubliceerd preklinisch onderzoek is KPV onder andere onderzocht in verband met NF-κB-signaaloverdracht, cytokine-gerelateerde reacties, epitheel- en immuuncelsystemen, intestinale modellen en α-MSH-structuur-activiteitsstudies.
In welke fysieke vorm wordt KPV aangeboden?
KPV van American Peptides wordt aangeboden als gevriesdroogd peptidepoeder voor gecontroleerd laboratoriumonderzoek.
Hoe moet gevriesdroogd KPV worden bewaard?
Gevriesdroogd materiaal moet worden bewaard bij ongeveer −20 °C en beschermd tegen licht en vocht, met inachtneming van de toepasselijke productspecifieke documentatie.
Wordt KPV van American Peptides door derden getest?
Ja. Het product wordt ondersteund door een zuiverheidsstandaard van 99 %+, onafhankelijke analytische tests door derden, HPLC-zuiverheidsanalyse, LC-MS-identiteitscontrole en batchspecifieke COA-documentatie.
Koop KPV-peptiden met een gedefinieerde moleculaire en batch-identiteit
KPV laat zien waarom het wetenschappelijke belang van een onderzoekpeptide niet alleen wordt bepaald door de moleculaire grootte ervan.
De verbinding bestaat uitsluitend uit Lys-Pro-Val, maar deze drie aminozuren vormen de C-terminale sequentie van α-MSH en staan centraal in een apart onderzoeksgebied met betrekking tot NF-κB-regulatie, cytokine-responsieve signaaloverdracht, epitheliale en immuunmodellen, en structuur-functierelaties van van melanocortine afgeleide peptiden.
American Peptides biedt KPV aan als gevriesdroogd onderzoeksmateriaal met een duidelijk gedefinieerde moleculaire identiteit: CAS 67727-97-3, C16H30N4O4, 342,43 g/mol en de uit drie aminozuren bestaande KPV-sequentie.
Deze identiteit wordt ondersteund door een zuiverheidsstandaard van 99 %+, onafhankelijke tests door derden, HPLC-zuiverheidsanalyse, LC-MS-identiteitscontrole, traceerbaarheid van de partij en partijspecifieke COA-documentatie.
KPV-peptiden kopen
Batchspecifieke COA controleren
Uitsluitend voor laboratorium- en onderzoeksdoeleinden. Niet voor gebruik bij mensen of dieren.
Deutsch
Français
Čeština
Svenska



Beoordelingen
Er zijn nog geen beoordelingen.