Koupit peptid KPV

KPV je peptid složený ze tří aminokyselin – Lys-Pro-Val – a odpovídá aminokyselinovým zbytkům 11–13 na C-terminálním konci α-melanocytového stimulačního hormonu (α-MSH).

Navzdory své minimální struktuře zůstává KPV samostatným předmětem experimentálního výzkumu, protože tento tripeptid si zachovává biologickou aktivitu spojenou s C-terminální oblastí α-MSH, aniž by napodoboval kompletní hormon složený z 13 aminokyselin. Díky tomu je KPV obzvláště relevantní pro laboratorní studie zaměřené na zánětlivou signalizaci, signální dráhy asociované s NF-κB, cytokinové reakce, modely epitelových a imunitních buněk, jakož i vztahy mezi strukturou a funkcí peptidů odvozených od α-MSH.

Společnost American Peptides nabízí KPV jako lyofilizovaný výzkumný peptid s čistotou 99 %+, nezávislými analytickými testy provedenými třetí stranou, analýzou čistoty metodou HPLC, ověřením identity metodou LC-MS a certifikátem analýzy (COA) specifickým pro danou šarži.

Lys-Pro-Val · 3 aminokyseliny · čistota 99 %+ · HPLC + LC-MS · certifikát analýzy (COA) pro každou šarži

---

KPV v kostce

Specifikace	Informace o produktu
Název sloučeniny	KPV
Název peptidu	Lys-Pro-Val
Vztah	C-terminální fragment α-MSH (11–13)
Číslo CAS	67727-97-3
Molekulární vzorec	C16H30N4O4
Molekulová hmotnost	342,43 g/mol
Počet aminokyselin	3
Sekvence	Lys-Pro-Val
Jednopísmenná sekvence	KPV
Synonyma	α-MSH(11–13), MSH(11–13), Lys-Pro-Val, L-lyzyl-L-prolyl-L-valin
Fyzikální forma	Lyofilizovaný peptidový prášek
Rozpustnost	Rozpustný ve vodě; pro požadavky na přípravu specifické pro daný test dodržujte příslušnou dokumentaci k produktu
Standard čistoty	99 %+
Analýza čistoty	HPLC
Kontrola identity	LC-MS
Zkoušky	Nezávislé analytické testy prováděné třetími stranami
Skladování	Lyofilizovaný materiál skladujte při teplotě přibližně −20 °C a chraňte jej před světlem a vlhkostí
Dokumentace	Certifikát analýzy (COA) pro konkrétní šarži
Účel použití	Výhradně pro laboratorní výzkum a vědecká zkoumání

---

Tři aminokyseliny na konci α-MSH

Molekulární identita KPV je mimořádně kompaktní:

Lys → Pro → Val

nebo jednoduše:

KPV

Tato sekvence odpovídá aminokyselinovým zbytkům 11–13 α-MSH, peptidu složeného z 13 aminokyselin, který pochází ze systému proopiomelanokortinu (POMC).

KPV se tedy nachází na nejvzdálenějším C-terminálním konci α-MSH:

α-MSH (1–13)

↓

C-terminální aminokyselinové zbytky 11–13

↓

Lys-Pro-Val

↓

KPV

Tento vztah je vědecky významný, protože KPV není pouhým libovolným syntetickým tripeptidem. Jeho výzkumná historie vychází ze studií zaměřených na to, které oblasti α-MSH přispívají k určitým biologickým reakcím.

KPV se stalo obzvláště zajímavým, když experimentální studie ukázaly, že tato malá C-terminální sekvence si v modelech zánětlivých reakcí dokáže zachovat aktivitu, i když chybí většina původní molekuly α-MSH.

---

Co zůstane zachováno, když se z 13 aminokyselin stanou tři?

To je jedna z ústředních vědeckých otázek, na nichž je založen výzkum KPV.

Kompletní α-MSH obsahuje strukturální oblasti, které jsou spojeny s prokázanou aktivitou melanokortinového receptoru. KPV naproti tomu obsahuje výhradně poslední tři aminokyseliny.

Přesto byly v experimentálních studiích popsány účinky KPV v modelech zánětlivých reakcí, přenosu signálů cytokinů a regulace NF-κB.

Díky tomu je KPV obzvláště relevantní pro výzkum vztahu mezi strukturou a funkcí.

Místo toho, aby pouze zkoumali, zda α-MSH vyvolává určitou experimentální reakci, mohou si vědci klást cílenější otázky:

Která oblast α-MSH je nezbytná pro pozorovanou reakci?

Může C-terminální tripeptid zachovat část pozorované aktivity?

Využívá zkrácený peptid stejný signální mechanismus jako výchozí molekula?

Které konfigurace aminokyselin jsou pro pozorovanou reakci rozhodující?

KPV představuje výrazně zjednodušenou molekulární sondu pro zkoumání těchto otázek.

---

KPV by neměl být považován za „mini-α-MSH“

Strukturální vztah mezi oběma sloučeninami neznamená, že jsou farmakologicky identické.

Úplný α-MSH interaguje prostřednictvím strukturálních determinantů s melanokortinovými receptory, které přesahují sekvenci Lys-Pro-Val.

KPV postrádá velkou část tohoto klasického melanokortinového farmakoforu.

Výzkumné studie, které srovnávají KPV s α-MSH a dalšími melanokortinovými peptidy, proto naznačují, že určité reakce spojené s KPV mohou probíhat prostřednictvím mechanismů, které nejsou závislé na konvenčním signálním přenosu melanokortinových receptorů.

Toto rozlišení je z vědeckého hlediska důležité.

Přesnější rámec výzkumu zní:

sekvence odvozená od α-MSH

≠

identická farmakologie α-MSH

KPV si zachovává určitou C-terminální sekvenci a s ní spojenou experimentální aktivitu. Jeho molekulární mechanismus by však měl být zkoumán samostatně a neměl by být jednoduše odvozen od výchozího hormonu.

---

Výzkum související s KPV a NF-κB

Jednou z nejzavedenějších oblastí výzkumu KPV je Nuclear Factor Kappa B (NF-κB).

NF-κB je systém transkripčních faktorů, který se podílí na regulaci genů spojených se zánětlivými a imunologickými reakcemi.

Při vhodné experimentální stimulaci může aktivace NF-κB zahrnovat degradaci inhibičních proteinů IκB, po které následuje translokace komponent NF-κB do buněčného jádra.

Experimentální studie s peptidy odvozenými od α-MSH zkoumaly, zda může KPV tento signální proces ovlivnit.

V předklinických a buněčných modelech byl KPV spojován se změnami v následujících oblastech:

Regulace spojená s IκB

→ translokace NF-κB do jádra

→ transkripční aktivita NF-κB

→ následná zánětlivá signální přenosy

Díky tomu je tento peptid vhodný pro kontrolované mechanistické experimenty s NF-κB. To by však nemělo vést k zjednodušenému tvrzení, že KPV zásadně „blokuje záněty“.

Reakce se mohou výrazně lišit v závislosti na buněčném systému, experimentálním podnětu, konfiguraci peptidu, koncentraci a designu studie.

---

Signalizace cytokinů jako další oblast výzkumu

Výzkum KPV se rovněž překrývá s biologií cytokinů.

Experimentální práce zaměřené na α-MSH a jeho C-terminální fragmenty zkoumaly signální procesy spojené se zánětlivými mediátory, jako jsou:

IL-1

TNF-α

a dalšími signálními drahami reagujícími na cytokiny.

KPV byl například zkoumán v modelech, v nichž zánětlivé podněty aktivují následné transkripční reakce.

Tyto experimenty přispěly k prozkoumání, zda fragment α-MSH sestávající ze tří aminokyselin může modifikovat určité buněčné reakce, aniž by byla nutná úplná sekvence α-MSH.

Dosavadní poznatky jsou převážně předklinické a mechanistické povahy.

Měly by proto být interpretovány jako experimentální informace o této sloučenině – nikoli jako důkaz prokázaného terapeutického účinku u lidí.

---

Složitější historie receptorů, než se na první pohled zdá

KPV je občas prezentován tak, jako by se jeho mechanismus dal jednoduše zredukovat na následující rovnici:

KPV → MC1R → reakce

Vědecká literatura však vykresluje diferencovanější obraz.

Některé studie zkoumaly možné souvislosti mezi aktivitou spojenou s KPV a signální přenosem melanokortinu. Jiné experimenty prokázaly biologické reakce i v případě, že nedocházelo k funkční signalizaci prostřednictvím melanokortinového receptoru 1 (MC1R), nebo pozorovaly chování KPV odlišné od chování konvenčních agonistů melanokortinových receptorů.

To přispívá k dosud otevřené výzkumné otázce, prostřednictvím jakých mechanismů tento tripeptid zprostředkovává své experimentálně pozorované účinky.

Právě tato nejistota má vědeckou hodnotu.

KPV umožňuje zkoumat, v čem se biologická aktivita odvozená od α-MSH liší od klasické farmakologie melanokortinových receptorů.

Mechanismus by proto neměl být redukován na jediný receptor, pokud to není podloženo příslušným experimentálním modelem.

---

KPV v epiteliálních a imunitních signálních modelech

KPV byl zkoumán v různých předklinických systémech a není omezen na jedinou oblast výzkumu.

Výzkum epitelových buněk

Buněčné experimenty zkoumaly KPV v epiteliálních modelech vystavených zánětlivým podnětům, včetně studií signální přenosu asociovaného s NF-κB.

Modely keratinocytů

Peptidy odvozené od C-terminálního α-MSH byly zkoumány v systémech keratinocytů za účelem analýzy buněčných signálních procesů a reakcí na zánětlivé mediátory.

Výzkum imunitní odpovědi

KPV byl použit v experimentech zaměřených na studium rekrutace leukocytů, reakcí spojených s cytokiny a dalších složek zánětlivé signalizace.

Modely střevního výzkumu

Předklinické studie rovněž zkoumaly KPV v experimentálních modelech střevních zánětlivých procesů a přispěly tak k výzkumu aktivity peptidů odvozených od melanokortinu v gastrointestinálních tkáních.

Studie vztahu struktura-aktivita

Vzhledem k tomu, že KPV obsahuje pouze tři aminokyseliny, mohou substituce na jednotlivých pozicích umožnit obzvláště informativní srovnání toho, které strukturní rysy přispívají k pozorovaným experimentálním reakcím.

Tyto oblasti zůstávají předmětem laboratorního a předklinického výzkumu a neměly by být interpretovány jako důkaz, že produkt společnosti American Peptides diagnostikuje, předchází nebo léčí zánětlivá onemocnění.

---

Proč je prolin důležitý ve výzkumu vztahu mezi strukturou a aktivitou KPV

U peptidu sestávajícího pouze ze tří aminokyselin může být změna jediného aminokyselinového zbytku obzvláště významná.

Historické experimenty zaměřené na vztah struktury a aktivity u peptidů příbuzných KPV zkoumaly důsledky změněné stereochemie určitých aminokyselinových zbytků.

Tyto studie poskytly náznaky, že konfigurace prolinového zbytku je obzvláště důležitá pro určité experimentálně pozorované aktivity C-terminálního α-MSH-tripeptidu.

To zdůrazňuje zásadní výzkumnou hodnotu KPV:

S pouhými třemi aminokyselinami –

Lys | Pro | Val

– mohou vědci zkoumat, jak jednotlivé strukturální změny ovlivňují biologické reakce, aniž by museli řešit dodatečnou složitost podstatně delší peptidové sekvence.

KPV je proto relevantní nejen pro výzkum signálních drah, ale také pro studium vztahů mezi strukturou a aktivitou peptidů.

---

Molekulární identita: Malá velikost neznamená analytickou triviálnost

Volný tripeptid all-L-KPV má jasně definovanou chemickou identitu:

Sekvence: Lys-Pro-Val

CAS: 67727-97-3

Molekulární vzorec: C16H30N4O4

Molekulová hmotnost: 342,43 g/mol

Aminokyselinové zbytky: 3

Vzhledem k tomu, že se ve vědecké literatuře vyskytují také analogy KPV se změněnou stereochemií, může pouhé označení látky jako „KPV“ bez dostatečné charakterizace ponechat otevřené důležité strukturální otázky.

Při nákupu pro laboratorní účely by měli výzkumníci rozlišovat mezi zamýšleným tripeptidem L-Lys-L-Pro-L-Val a modifikovanými analogy, například peptidy s D-Pro- nebo D-Val-substitucemi.

---

Lyofilizovaný KPV pro kontrolovanou laboratorní práci

KPV od společnosti American Peptides se dodává ve formě lyofilizovaného peptidového prášku.

Lyofilizace poskytuje suchou formu, která je vhodná pro kontrolované skladování v laboratoři a následnou přípravu testů.

Fyzikální forma

Lyofilizovaný peptidový prášek

Rozpustnost

KPV je kompatibilní s vodnými laboratorními roztoky.

Složení rozpouštědla, koncentrace, hodnota pH a další podmínky přípravy by měly být zvoleny v souladu s plánovanou analytickou nebo experimentální metodou a příslušnou dokumentací k produktu.

Skladování

Lyofilizovaný KPV by měl být skladován při teplotě přibližně −20 °C a chráněn před světlem a vlhkostí.

Pokud jsou uvedeny dodatečné požadavky na skladování, měla by mít přednost dokumentace specifická pro daný produkt a šarži.

Tyto specifikace se vztahují výhradně na manipulaci v laboratoři a nepředstavují pokyny k použití.

---

Analytické ověření: Čistota a identita jsou odlišné otázky

Sekvence tří aminokyselin nevylučuje nutnost analytického ověření.

Společnost American Peptides vyžaduje pro výzkumný materiál KPV standard čistoty 99 %+ a podporuje charakterizaci produktu prostřednictvím nezávislých analytických testů prováděných třetími stranami.

Analýza čistoty pomocí HPLC

Vysokotlaká kapalinová chromatografie hodnotí chromatografické složení testovaného vzorku a pomáhá určit relativní čistotu za definovaných analytických podmínek.

Identifikace pomocí LC-MS

LC-MS poskytuje důkazy založené na molekulové hmotnosti, které lze porovnat s očekávanou identitou KPV.

U této sloučeniny by analytické hodnocení mělo odpovídat následujícím předpokládaným vlastnostem:

Sekvence Lys-Pro-Val

Molekulová hmotnost 342,43 g/mol

Složení C16H30N4O4

HPLC a LC-MS tak poskytují doplňující se informace.

Vysoká procentuální hodnota získaná metodou HPLC sama o sobě nepotvrzuje ani identitu sekvence, ani stereochemii, sterilitu, biologickou účinnost ani vhodnost pro použití u lidí.

---

Od „99 %+“ k ověřitelné šarži KPV

Údaj o čistotě je podstatně výmluvnější, pokud lze výsledek přiřadit ke konkrétní šarži.

Společnost American Peptides podporuje KPV prostřednictvím certifikátů analýzy specifických pro jednotlivé šarže a sledovatelnosti jednotlivých šarží.

Ověření produktu probíhá podle jasného postupu:

Výzkumný peptid KPV

→ Konkrétní šarže / konkrétní série

→ Nezávislá analýza provedená třetí stranou

→ Výsledek čistoty získaný metodou HPLC

→ Identifikace pomocí LC-MS

→ Certifikát analýzy (COA) specifický pro danou šarži

Výzkumní pracovníci mohou příslušný certifikát použít k porovnání uvedené identity produktu, čísla šarže, analytických metod a vykazovaných výsledků se zkoumaným materiálem.

Tím se rozlišuje obecné prohlášení o kvalitě od skutečné analytické dokumentace specifické pro danou šarži.

---

Co byste měli zkontrolovat před nákupem peptidů KPV

Vzhledem k jednoduchosti KPV je přesná identifikace obzvláště důležitá.

Stránka s popisem výzkumného produktu by měla jednoznačně odpovědět na následující otázky:

Jedná se výslovně o Lys-Pro-Val?
Ano – uvedená sekvence je KPV.

Jedná se o C-terminální fragment α-MSH?
Ano – odpovídá aminokyselinovým zbytkům 11–13 α-MSH.

Jaká je uvedená stereochemická forma?
Referenční sloučenina s číslem CAS 67727-97-3 je tripeptid all-L-Lys-Pro-Val.

Je definována molekulární specifikace?
C16H30N4O4 s přibližnou molekulovou hmotností 342,43 g/mol.

V jaké fyzikální formě je produkt nabízen?
Jako lyofilizovaný peptidový prášek.

Je čistota hodnocena analyticky?
Společnost American Peptides vyžaduje standard čistoty 99 %+ na základě HPLC analýzy.

Je molekulární identita hodnocena nezávisle?
Identifikační test pomocí LC-MS je součástí analytického rámce.

Lze výsledky vysledovat až k jednotlivým šaržím?
Dokumentace COA specifická pro každou šarži zajišťuje propojení mezi materiálem a jeho analytickými výsledky.

---

Často kladené otázky týkající se peptidů KPV

Co je peptid KPV?

KPV je tripeptid Lys-Pro-Val a odpovídá aminokyselinovým zbytkům 11–13 na C-terminálním konci α-melanocytového stimulačního hormonu (α-MSH). Je samostatně zkoumán jako malý výzkumný peptid odvozený od α-MSH.

Kolik aminokyselin obsahuje KPV?

KPV se skládá přesně ze tří aminokyselin: lysinu, prolinu a valinu.

Jaká je sekvence peptidu KPV?

Sekvence zní:

Lys-Pro-Val

nebo v jednopísmenném zápisu:

KPV

Jaké je číslo CAS pro KPV?

Peptid all-L-Lys-Pro-Val má číslo CAS 67727-97-3.

Jaký je molekulární vzorec a molekulová hmotnost KPV?

Volný tripeptid KPV má molekulární vzorec C16H30N4O4 a molekulovou hmotnost přibližně 342,43 g/mol.

Je KPV totéž jako α-MSH?

Ne. α-MSH je peptid složený ze 13 aminokyselin. KPV obsahuje pouze tři C-terminální aminokyselinové zbytky α-MSH (11–13). Tyto sloučeniny jsou si strukturálně podobné, neměly by však být považovány za farmakologicky identické.

Působí KPV prostřednictvím MC1R?

Tento mechanismus nelze dostatečně popsat jednoduchým modelem MC1R. Experimentální studie popsaly reakce spojené s KPV, které se mohou vyskytovat nezávisle na funkčním signálním přenosu MC1R. Přesné signální mechanismy zůstávají předmětem vědeckého výzkumu.

V jakých oblastech výzkumu se KPV zkoumá?

Zveřejněné preklinické výzkumy zkoumaly KPV mimo jiné v souvislosti s přenosem signálu NF-κB, reakcemi spojenými s cytokiny, epiteliálními a imunitními buněčnými systémy, střevními modely a studiemi vztahu mezi strukturou a aktivitou α-MSH.

V jaké fyzikální formě je KPV nabízen?

KPV od společnosti American Peptides se nabízí jako lyofilizovaný peptidový prášek pro kontrolovaný laboratorní výzkum.

Jak by se měl lyofilizovaný KPV skladovat?

Lyofilizovaný materiál by měl být skladován při teplotě přibližně −20 °C a chráněn před světlem a vlhkostí, s výhradou příslušné dokumentace specifické pro daný produkt.

Je KPV od společnosti American Peptides testován třetími stranami?

Ano. Produkt je podložen standardem čistoty 99 %+, nezávislými analytickými testy prováděnými třetími stranami, analýzou čistoty metodou HPLC, identifikací metodou LC-MS a dokumentací COA specifickou pro danou šarži.

---

Kupte peptidy KPV s definovanou molekulární a šaržovou identitou

KPV dokazuje, proč vědecký význam výzkumného peptidu není určen pouze jeho molekulární velikostí.

Sloučenina se skládá pouze z Lys-Pro-Val, avšak tyto tři aminokyseliny tvoří C-terminální sekvenci α-MSH a jsou středobodem samostatné oblasti výzkumu týkající se regulace NF-κB, signální přenosu reagujícího na cytokiny, epiteliálních a imunitních modelech a vztazích mezi strukturou a funkcí peptidů odvozených od melanokortinu.

Společnost American Peptides nabízí KPV jako lyofilizovaný výzkumný materiál s jasně definovanou molekulární identitou: CAS 67727-97-3, C16H30N4O4, 342,43 g/mol a sekvenci KPV sestávající ze tří aminokyselin.

Tato identita je podložena standardem čistoty 99 %+, nezávislými testy provedenými třetími stranami, analýzou čistoty metodou HPLC, ověřením identity metodou LC-MS, sledovatelností šarží a dokumentací COA specifickou pro danou šarži.

Koupit peptidy KPV

Zkontrolovat certifikát analýzy (COA) pro konkrétní šarži

Pouze pro laboratorní a výzkumné účely. Není určeno k použití u lidí ani zvířat.