Köp KPV-peptid

KPV är en peptid bestående av tre aminosyror – Lys-Pro-Val – och motsvarar aminosyraresterna 11–13 vid den C-terminala änden av α-melanocytstimulerande hormon (α-MSH).

Trots sin minimala struktur har KPV förblivit ett självständigt föremål för experimentell forskning, eftersom tripeptiden behåller den biologiska aktiviteten som är förknippad med den C-terminala regionen av α-MSH, utan att efterlikna det fullständiga hormonet bestående av 13 aminosyror. Detta gör KPV särskilt relevant för laboratoriestudier av inflammatorisk signalöverföring, NF-κB-associerade signalvägar, cytokinreaktioner, epitel- och immuncellsmodeller samt struktur-funktionssamband hos α-MSH-deriverade peptider.

American Peptides erbjuder KPV som ett frystorkat forskningspeptid med en renhetsstandard på 99 %+, oberoende analytiska tester utförda av tredje part, HPLC-renhetsanalys, LC-MS-identitetskontroll och ett batchspecifikt analyscertifikat (COA).

Lys-Pro-Val · 3 aminosyror · 99 %+ renhet · HPLC + LC-MS · Batchspecifikt COA

---

KPV i korthet

Specifikation	Produktinformation
Föreningens namn	KPV
Peptidnamn	Lys-Pro-Val
Relation	C-terminalt α-MSH-fragment (11–13)
CAS-nummer	67727-97-3
Molekylformel	C16H30N4O4
Molekylvikt	342,43 g/mol
Antal aminosyror	3
Sekvens	Lys-Pro-Val
Enbokstavssekvens	KPV
Synonymer	α-MSH(11–13), MSH(11–13), Lys-Pro-Val, L-lysil-L-prolyl-L-valin
Fysikalisk form	Frystorkat peptidpulver
Löslighet	Vattenlösligt; beakta den tillhörande produktdokumentationen för analysspecifika beredningskrav
Renhetsstandard	99 %+
Renhetsanalys	HPLC
Identitetsbestämning	LC-MS
Tester	Oberoende analytiska tester utförda av tredje part
Förvaring	Frystorkat material ska förvaras vid ca −20 °C och skyddas mot ljus och fukt
Dokumentation	Partispecifikt analyscertifikat (COA)
Användningsändamål	Endast avsett för laboratorieforskning och vetenskapliga undersökningar

---

Tre aminosyror i slutet av α-MSH

Den molekylära identiteten hos KPV är exceptionellt kompakt:

Lys → Pro → Val

eller enkelt uttryckt:

KPV

Denna sekvens motsvarar aminosyraresterna 11–13 i α-MSH, ett peptid bestående av 13 aminosyror som härrör från proopiomelanokortinsystemet (POMC).

Därmed befinner sig KPV vid den yttersta C-terminala änden av α-MSH:

α-MSH (1–13)

↓

C-terminala aminosyrarester 11–13

↓

Lys-Pro-Val

↓

KPV

Detta samband är vetenskapligt relevant eftersom KPV inte bara är en vilken syntetisk tripeptid som helst. Dess forskningshistoria har sitt ursprung i undersökningar av vilka regioner av α-MSH som bidrar till vissa biologiska reaktioner.

KPV blev särskilt intressant när experimentella studier visade att denna lilla C-terminala sekvens kan behålla sin aktivitet i modeller av inflammatoriska reaktioner, trots att större delen av det ursprungliga α-MSH-molekylen saknas.

---

Vad återstår när 13 aminosyror reduceras till tre?

Detta är en av de centrala vetenskapliga frågorna bakom KPV-forskningen.

Hela α-MSH innehåller strukturella regioner som är kopplade till etablerad melanokortinreceptoraktivitet. KPV innehåller däremot uteslutande de tre sista aminosyrorna.

Trots detta har experimentella studier rapporterat om KPV-aktivitet i modeller för inflammatoriska reaktioner, cytokinsignalering och NF-κB-reglering.

Detta gör KPV särskilt relevant för struktur-funktionsforskning.

I stället för att enbart undersöka om α-MSH framkallar en viss experimentell reaktion kan forskare ställa mer riktade frågor:

Vilken region av α-MSH är nödvändig för den observerade reaktionen?

Kan det C-terminala tripeptidet behålla en del av den observerade aktiviteten?

Använder det förkortade peptidet samma signalmekanism som utgångsmolekylen?

Vilka aminosyrakonfigurationer är avgörande för den observerade reaktionen?

KPV erbjuder en kraftigt förenklad molekylär sond för att undersöka dessa frågor.

---

KPV bör inte betraktas som ”mini-α-MSH”

Det strukturella sambandet mellan de båda föreningarna innebär inte att de är farmakologiskt identiska.

Hela α-MSH interagerar via strukturella determinanter med melanokortinreceptorer, vilka sträcker sig bortom sekvensen Lys-Pro-Val.

KPV saknar en stor del av detta klassiska melanokortin-farmakofor.

Forskning som jämför KPV med α-MSH och andra melanokortinpeptider ger därför indikationer på att vissa reaktioner kopplade till KPV kan ske via mekanismer som inte är beroende av den konventionella signalöverföringen via melanokortinreceptorer.

Denna distinktion är vetenskapligt viktig.

En mer precis forskningsram lyder:

α-MSH-härledd sekvens

≠

identisk α-MSH-farmakologi

KPV behåller en viss C-terminal sekvens och därmed förknippad experimentell aktivitet. Dess molekylära mekanism bör dock undersökas oberoende och inte enbart härledas från utgångshormonet.

---

KPV och NF-κB-relaterad forskning

Ett av de mest etablerade områdena inom KPV-forskningen rör Nuclear Factor Kappa B (NF-κB).

NF-κB är ett transkriptionsfaktorsystem som deltar i regleringen av gener som är kopplade till inflammatoriska och immunologiska reaktioner.

Vid lämplig experimentell stimulering kan NF-κB-aktiveringen innefatta nedbrytning av hämmande IκB-proteiner, följt av translokation av NF-κB-komponenter till cellkärnan.

Experimentella studier med α-MSH-deriverade peptider har undersökt om KPV kan påverka denna signalprocess.

I prekliniska och cellbaserade modeller har KPV kopplats till förändringar inom följande områden:

IκB-associerad reglering

→ NF-κB-translokation till cellkärnan

→ NF-κB-transkriptionsaktivitet

→ nedströms inflammatorisk signalöverföring

Därmed är peptiden lämplig för kontrollerade mekanistiska experiment med NF-κB. Detta bör dock inte leda till den förenklade slutsatsen att KPV i princip ”blockerar inflammation”.

Reaktionerna kan variera avsevärt beroende på cellsystem, experimentell stimulans, peptidkonfiguration, koncentration och studiedesign.

---

Cytokin-signalöverföring som ytterligare forskningsområde

KPV-forskningen överlappar även cytokinbiologin.

Experimentella studier av α-MSH och dess C-terminala fragment har undersökt signalprocesser som är kopplade till inflammatoriska mediatorer såsom följande:

IL-1

TNF-α

och andra cytokinresponsiva signalvägar.

KPV har till exempel undersökts i modeller där inflammatoriska stimuli aktiverar nedströms transkriptionella reaktioner.

Dessa experiment har bidragit till att undersöka om det α-MSH-fragment som består av tre aminosyror kan påverka vissa cellulära reaktioner utan att den fullständiga α-MSH-sekvensen krävs.

De befintliga rönen är huvudsakligen av preklinisk och mekanistisk karaktär.

De bör därför tolkas som experimentell information om föreningen – inte som bevis för en etablerad terapeutisk effekt hos människor.

---

En mer komplex receptorstruktur än vad det först verkar

KPV framställs ibland som om dess mekanism enkelt skulle kunna reduceras till följande ekvation:

KPV → MC1R → reaktion

Den vetenskapliga litteraturen ger dock en mer nyanserad bild.

Vissa studier har undersökt möjliga samband mellan KPV-associerad aktivitet och melanokortinsignalering. Andra experiment visade biologiska reaktioner även när ingen funktionell melanokortin-1-receptor- (MC1R-) signalöverföring förekom, eller observerade ett beteende hos KPV som avviker från konventionella melanokortinreceptoragonister.

Detta bidrar till den fortfarande öppna forskningsfrågan om vilka mekanismer som tripeptiden använder för att förmedla de effekter som observerats experimentellt.

Just denna osäkerhet har vetenskapligt värde.

KPV möjliggör undersökningar av i vilken utsträckning den α-MSH-härledda biologiska aktiviteten skiljer sig från den klassiska melanokortinreceptorfarmakologin.

Mekanismen bör därför inte reduceras till en enskild receptor, såvida detta inte bevisas av den aktuella experimentella modellen.

---

KPV i epitel- och immunsignalmodeller

KPV har undersökts i olika prekliniska system och är inte begränsat till ett enda forskningsområde.

Epithelcellsforskning

I cellbaserade experiment har KPV undersökts i epitelmodeller som utsatts för inflammatoriska stimuli, inklusive studier av NF-κB-associerad signalöverföring.

Keratinocytmodeller

C-terminala α-MSH-härledda peptider har undersökts i keratinocyt-system för att analysera cellulära signalprocesser och reaktioner på inflammatoriska mediatorer.

Forskning om immunrespons

KPV har använts i experiment för att undersöka leukocytrekrytering, cytokinrelaterade reaktioner och andra komponenter i inflammatorisk signalöverföring.

Intestinala forskningsmodeller

Prekliniska studier har även undersökt KPV i experimentella modeller av inflammatoriska processer i tarmen och därmed bidragit till forskningen om aktiviteten hos melanokortin-deriverade peptider i gastrointestinala vävnader.

Struktur-aktivitetsstudier

Eftersom KPV endast innehåller tre aminosyror kan substitutioner på enskilda positioner möjliggöra särskilt informativa jämförelser av vilka strukturella egenskaper som bidrar till de observerade experimentella reaktionerna.

Dessa områden är fortfarande föremål för laboratorie- och preklinisk forskning och bör inte tolkas som bevis för att American Peptides-produkten diagnostiserar, förebygger eller behandlar inflammatoriska sjukdomar.

---

Varför prolin är viktigt i forskningen om KPV:s struktur-aktivitetsförhållande

I ett peptid bestående av endast tre aminosyror kan förändringen av en enskild aminosyrarest vara särskilt betydelsefull.

Tidigare struktur-aktivitetsexperiment med KPV-besläktade peptider undersökte konsekvenserna av en förändrad stereokemi hos vissa aminosyrarester.

Dessa undersökningar gav indikationer på att konfigurationen av prolinresten är särskilt viktig för vissa experimentellt observerade aktiviteter hos det C-terminala α-MSH-tripeptidet.

Detta belyser ett väsentligt forskningsvärde hos KPV:

Med endast tre aminosyror –

Lys | Pro | Val

– kan forskare undersöka hur enskilda strukturella förändringar påverkar biologiska reaktioner, utan den ytterligare komplexiteten som en betydligt längre peptidsekvens medför.

KPV är därför inte bara relevant för forskning om signalvägar, utan även för undersökningar av sambandet mellan peptidstruktur och aktivitet.

---

Molekylär identitet: Liten storlek innebär inte att den är analytiskt trivial

Det fria all-L-KPV-tripeptidet har en tydligt definierad kemisk identitet:

Sekvens: Lys-Pro-Val

CAS: 67727-97-3

Molekylformel: C16H30N4O4

Molekylvikt: 342,43 g/mol

Aminosyrarester: 3

Eftersom det i forskningslitteraturen även förekommer KPV-analoger med förändrad stereokemi kan enbart beteckningen ”KPV” utan tillräcklig karakterisering lämna viktiga strukturella frågor obesvarade.

Vid inköp för laboratorieändamål bör forskare skilja mellan den avsedda L-Lys-L-Pro-L-Val-tripeptiden och modifierade analoger, till exempel peptider med D-Pro- eller D-Val-substitutioner.

---

Frystorkat KPV för kontrollerat laboratoriearbete

American Peptides KPV erbjuds som frystorkat peptidpulver.

Frystorkningen ger ett torrt format som är lämpligt för kontrollerad lagring i laboratoriet och efterföljande förberedelse inför analyser.

Fysisk form

Frystorkat peptidpulver

Löslighet

KPV är kompatibelt med vattenbaserade laboratoriepreparat.

Lösningsmedlets sammansättning, koncentration, pH-värde och övriga beredningsförhållanden bör väljas i enlighet med den avsedda analytiska eller experimentella metoden samt gällande produktdokumentation.

Förvaring

Frystorkat KPV bör förvaras vid cirka −20 °C samt skyddat mot ljus och fukt.

Produkt- och batchspecifik dokumentation ska ha företräde om ytterligare krav på förvaring anges.

Dessa specifikationer avser uteslutande hantering i laboratorium och utgör inte användningsanvisningar.

---

Analytisk verifiering: Renhet och identitet är två olika frågor

En sekvens bestående av tre aminosyror gör inte en analytisk verifiering överflödig.

American Peptides kräver en renhetsstandard på 99 %+ för KPV-forskningsmaterial och stödjer produktkarakteriseringen genom oberoende analytiska tester utförda av tredje part.

HPLC-renhetsanalys

Högpresterande vätskekromatografi utvärderar den kromatografiska sammansättningen hos det testade provet och underlättar bestämningen av den relativa renheten under definierade analysförhållanden.

LC-MS-identitetskontroll

LC-MS ger molekylmassrelaterade bevis som kan jämföras med den förväntade identiteten hos KPV.

För denna förening bör den analytiska utvärderingen överensstämma med följande förväntade egenskaper:

Lys-Pro-Val-sekvens

342,43 g/mol molekylvikt

C16H30N4O4 sammansättning

HPLC och LC-MS ger därmed kompletterande information.

En hög HPLC-procentandel i sig bekräftar varken sekvensidentitet, stereokemi, sterilitet, biologisk aktivitet eller lämplighet för användning på människor.

---

Från ”99 %+” till ett verifierbart KPV-parti

En renhetsangivelse blir betydligt mer meningsfull om resultatet kan kopplas till en specifik sats.

American Peptides stöder KPV genom satsspecifika analyscertifikat och spårbarhet per sats.

Produktverifieringen följer en tydlig kedja:

KPV-forskningspeptid

→ Specifik sats / specifikt parti

→ Oberoende analys utförd av tredje part

→ HPLC-renhetsresultat

→ LC-MS-identitetsverifiering

→ Batchspecifikt analyscertifikat (COA)

Forskare kan använda det motsvarande certifikatet för att jämföra den angivna produktidentiteten, batchnumret, analysmetoderna och de rapporterade resultaten med det undersökta materialet.

Därigenom skiljs ett allmänt kvalitetsuttalande från faktisk satsspecifik analytisk dokumentation.

---

Vad du bör kontrollera innan du köper KPV-peptider

Enkelheten hos KPV gör en exakt identifiering särskilt viktig.

En produktsida för forskning bör tydligt besvara följande frågor:

Handlar det uttryckligen om Lys-Pro-Val?
Ja – den avsedda sekvensen är KPV.

Är det det C-terminala fragmentet av α-MSH?
Ja – det motsvarar α-MSH-aminosyraresterna 11–13.

Vilken stereokemisk form anges?
Referensföreningen med CAS-nummer 67727-97-3 är all-L-Lys-Pro-Val-tripeptiden.

Är den molekylära specifikationen definierad?
C16H30N4O4 med en ungefärlig molekylvikt på 342,43 g/mol.

I vilken fysikalisk form erbjuds produkten?
Som frystorkat peptidpulver.

Utvärderas renheten analytiskt?
American Peptides kräver en renhetsstandard på 99 %+ med HPLC-analys.

Utvärderas den molekylära identiteten oberoende?
LC-MS-identitetskontrollen ingår i det analytiska ramverket.

Kan resultaten spåras tillbaka till respektive sats?
Satsspecifik COA-dokumentation kopplar samman materialet med dess analytiska resultat.

---

Vanliga frågor om KPV Peptide

Vad är KPV-peptid?

KPV är tripeptiden Lys-Pro-Val och motsvarar aminosyraresterna 11–13 vid den C-terminala änden av α-melanocytstimulerande hormon (α-MSH). Det undersöks fristående som ett litet α-MSH-derivat för forskningsändamål.

Hur många aminosyror innehåller KPV?

KPV består av exakt tre aminosyror: lysin, prolin och valin.

Hur lyder KPV-peptidsekvensen?

Sekvensen är:

Lys-Pro-Val

eller i enbokstavsnotation:

KPV

Vad är CAS-numret för KPV?

All-L-Lys-Pro-Val-peptiden har CAS-nummer 67727-97-3.

Vilka är molekylformeln och molekylvikten för KPV?

Det fria KPV-tripeptidet har molekylformeln C16H30N4O4 och en molekylvikt på cirka 342,43 g/mol.

Är KPV samma sak som α-MSH?

Nej. α-MSH är ett peptid bestående av 13 aminosyror. KPV innehåller endast de tre C-terminala aminosyraresterna av α-MSH (11–13). Föreningarna är strukturellt besläktade, men bör inte betraktas som farmakologiskt identiska.

Verkar KPV via MC1R?

Mekanismen kan inte beskrivas tillräckligt väl med en enkel MC1R-modell. Experimentella studier har beskrivit KPV-associerade reaktioner som kan uppstå oberoende av funktionell MC1R-signalöverföring. De exakta signalmekanismerna är fortfarande föremål för vetenskaplig forskning.

Inom vilka forskningsområden undersöks KPV?

Publicerad preklinisk forskning har bland annat undersökt KPV i samband med NF-κB-signalöverföring, cytokinrelaterade reaktioner, epitel- och immuncellssystem, intestinala modeller samt α-MSH-struktur-aktivitetsstudier.

I vilken fysisk form erbjuds KPV?

American Peptides KPV erbjuds som frystorkat peptidpulver för kontrollerad laboratorieforskning.

Hur ska frystorkat KPV förvaras?

Frystorkat material bör förvaras vid cirka −20 °C och skyddas mot ljus och fukt, med förbehåll för tillämplig produktspecifik dokumentation.

Testas American Peptides KPV av tredje part?

Ja. Produkten stöds av en renhetsstandard på 99 %+, oberoende analytiska tester utförda av tredje part, HPLC-renhetsanalys, LC-MS-identitetskontroll och batchspecifik COA-dokumentation.

---

Köp KPV-peptider med definierad molekyl- och batchidentitet

KPV visar varför den vetenskapliga betydelsen av ett forskningspeptid inte enbart bestäms av dess molekylstorlek.

Föreningen består endast av Lys-Pro-Val, men dessa tre aminosyror utgör den C-terminala sekvensen av α-MSH och står i centrum för ett eget forskningsområde rörande NF-κB-reglering, cytokinresponsiv signalöverföring, epitel- och immunmodeller samt struktur-funktionssamband hos melanokortinderiverade peptider.

American Peptides erbjuder KPV som frystorkat forskningsmaterial med tydligt definierad molekylär identitet: CAS 67727-97-3, C16H30N4O4, 342,43 g/mol och den KPV-sekvens som består av tre aminosyror.

Denna identitet stöds av en renhetsstandard på 99 %+, oberoende tester utförda av tredje part, HPLC-renhetsanalys, LC-MS-identitetskontroll, spårbarhet per sats och satsspecifik COA-dokumentation.

Köp KPV-peptider

Kontrollera batchspecifikt COA-intyg

Endast för laboratorie- och forskningsändamål. Får inte användas på människor eller djur.